НИПТ-тест (неинвазивный пренатальный тест) в Коммунаре
НИПТ-тест является самым современным методом выявления хромосомных отклонений плода. Данный ДНК анализ помогает с точностью до 99,99% определить наличие синдрома Дауна и других генетических патологий.
Вы можете сделать NIPT-тест на ранних сроках беременности, начиная с 9-ой недели. Он полностью безопасен — нужно только сдать кровь!
Определение пола ребенка – БЕСПЛАТНО (кроме базовой панели)!
Неинвазивный пренатальный тест First Test
Установление отцовства во время беременности
Вы не хотите ехать в офис? Это возможно!
Вызовите курьера, который заберет ваши образцы ДНК.
Закажите выезд мобильной службы на дом или в офис.
Возможен выезд «День в день».
Для бесплатной консультации звоните:
+7 (812) 426-19-14Для проведения этого исследования не нужно иметь разрешение врача. НИПТ не имеет особых условий и показаний. Анализ является самым доступным на сегодняшний день и проводится по желанию женщины.
Чтобы пройти неинвазивный ДНК-тест на хромосомные отклонения плода, нужно:
- Позвоните нам по телефону или заполните форму «Обратная связь».
- Получите бесплатную консультацию специалиста и запишитесь на прием.
- Сдайте кровь.
- Получите результат в течение 8-10 рабочих дней.
Неинвазивный тест First Test от Genetics дает возможность выявить риск возникновения следующих заболеваний:
| First Test 21 | First Test Light | First Test Medium | First Test | |
| 19 990 руб. | 21 990 руб. | 21 990 руб. | 21 990 руб. | |
| Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | |
| Синдром Патау (трисомия 13) | Синдром Патау (трисомия 13) | Синдром Патау (трисомия 13) | ||
| Синдром Эдвардса (трисомия 18) | Синдром Эдвардса (трисомия 18) | Синдром Эдвардса (трисомия 18) | ||
| Анеуплоидия по половым хромосомам: | Анеуплоидия по половым хромосомам: | |||
| Синдром Шерешевского-Тернера (45, XO) | Синдром Шерешевского-Тернера (45, XO) | |||
| Трисомия по X-хромосоме (47, XXX) | Трисомия по X-хромосоме (47, XXX) | |||
| Синдром Клайнфельтера (47, XXY) | Синдром Клайнфельтера (47, XXY) | |||
| Синдром Джейкобса — дисомия Y-хромосомы (47, XYY) | Синдром Джейкобса — дисомия Y-хромосомы (47, XYY) | |||
| Синдром XXYY (48, XXYY) | Синдром XXYY (48, XXYY) | |||
| С 10 недели беременности | С 10 недели беременности | С 10 недели беременности | С 10 недели беременности | |
| Срок: 8-10 дней | Срок: 8-10 дней | Срок: 8-10 дней | Срок: 8-10 дней | |
| Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | |
| ЗАКАЗАТЬ | ЗАКАЗАТЬ | ЗАКАЗАТЬ | ЗАКАЗАТЬ |
В норме у человека 46 хромосом, которые объединены в 23 пары. Если их количество изменяется, это может привести к развитию различных синдромов. Один из самых известных синдромов — синдром Дауна, также известный как трисомия 21. Это наиболее распространённая форма хромосомной патологии.
Однако существуют и другие хромосомные аномалии, например, трисомии 13 и 18. Они также могут быть совместимы с жизнью, но сопровождаются множественными пороками развития. Иногда такие аномалии не обнаруживаются при проведении биохимического скрининга или ультразвукового исследования.
Поэтому международные сообщества акушеров-гинекологов рекомендуют проводить полное исследование First Test на 8 наиболее часто встречающихся синдромов. Это позволяет выявить возможные хромосомные аномалии на ранних сроках беременности и принять меры.
Результаты неинвазивного пренатального скрининга
Отчет содержит четкий, легко интерпретируемый результат о наличии высокого или низкого риска хромосомной аномалии.
- Низкий риск. Говорит об отсутствии хромосомных болезней с точностью более 99%.
- Высокий риск. Существует повышенный риск хромосомной аномалии. Все результаты с высоким риском должны быть подтверждены инвазивными методами (хорионбиопсия, амниоцентез).
- Нет результата. Если уровень плацентарной ДНК в образце меньше 3,5%, может потребоваться повторный забор. Это связано с тем, что низкая фракция ДНК плода способна дать ложноотрицательный результат, как правило, у пациентов с высоким индексом массы тела.
Показания для проведения НИПТ на ранних сроках беременности
Пройти неинвазивный дородовой анализ рекомендуется в следующих ситуациях:
- Риск развития хромосомных отклонения при прохождении УЗИ и биохимического скрининга.
- Возраст женщины от 35 лет и возраст мужчины от 40 лет.
- Наличие у родителей в роду наследственных заболеваний или детей с хромосомными отклонениями.
- Мать или отец имеют диагноз, связанный с хромосомными нарушениями.
- Наличие плохой истории болезни (прерывание беременности, мертворожденные дети, бесплодие)
- Если вы перенесли тяжелые заболевания во время беременности.
- Применение ЭКО.
В виду того, что анеуплоидии плода могут проявляться и у людей вне групп риска, мы рекомендуем пройти NIPT-тест всем беременным женщинам и быть спокойными за здоровье своего ребенка. Анализ может проводится при наличии двуплодной беременности!
Противопоказания для проведения неинвазивного пренатального теста
НИПТ-тест – эффективный и безопасный метод выявления хромосомных отклонений. Этот высокотехнологичный тест практически не имеет противопоказаний. Не рекомендуется проведение анализа только при:
- Трехплодной и более беременности;
- Сроке менее 8 недель.
Лицензии и сертификаты ДНК лаборатории
Эффективность НИПТ на начальных стадиях беременности
НИПТ-тесты проводятся в различных лабораториях по всему миру (Германия, Кипр, США). Каждая лаборатория использует свои разработки и методики. Мы провели анализ всех предложенных на рынке неинвазивных тестов и пришли к выводу, что самым полным является исследование нового поколения First Test. Он исследует более 500 генов, отвечающих за 50 моногенных заболеваний.
Точность теста достигает 99,99%. Это самый главный тест в жизни будущей матери!
Высокотехнологичное оборудование от мирового лидера в области биотехнологий в сочетании с точностью исполнения делают First Test лидером среди NIPT-тестов! При этом стоимость ДНК анализа является минимальной, благодаря отработанным методикам и большому количеству проводимых тестов.
| Пренатальный тест First Test | Инвазивная диагностика | Биохимический скрининг |
| + Точность до 99,99% | + Точность 100% | — Точность 70-90% |
| + Безопасно для плода 100% | — Вероятность гибели плода 1% | + Безопасно для плода 100% |
| + Проведение уже с 9-ой недели | + Проведение с 11-ой недели | +Проведение с 11-ой недели |
Где сделать анализ НИПТ
Сдать неинвазивный пренатальный ДНК-тест возможно:
- В нашем генетическом центре. Вы можете воспользоваться формой «Предварительная запись» или приехать в любое подходящее для Вас время. Пошаговую инструкцию смотрите тут.
- Самостоятельно у себя дома:
- Заказать курьером наш фирменный набор, специально разработанный для самостоятельного забора ДНК образцов.
- С помощью обычных (их еще называют ушными) ватных палочек, приобретенных в аптеке. Наша инструкция.
- Заказать бесплатно выезд специалиста на дом.
Почему ДНК центр «ДТЛ» лучший в Коммунаре
Как оплатить тест и получить результат
Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты ДНК теста:
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- Онлайн-оплата на нашем сайте.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По указанной вами электронной почте в заявке на анализ.
- С помощью курьерской службы по всей России.
- Если вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если вам требуется другой способ доставки результатов — укажите его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от вас данных.
НИПТ-тест в Коммунаре
Существуют случаи, когда УЗИ и биохимический скрининг не выявляют отклонений, мать чувствует себя прекрасно и беременность проходит без осложнений. Но в результате рождаются дети с синдромом Дауна. Данное исследование позволит исключить получение ложного результата, что позволит пройти беременность без стресса и волнений.
Обращаясь к нам напрямую, вы также бесплатно получаете определение пола ребенка.
Обратите внимание: НИПТ — не является терапевтической услугой, консультацией по вопросам фармацевтики и медицинской помощью, аппаратом для диагностических целей и медицинских анализов, медицинским прибором, инструментом, аппаратурой для анализов, медицинской услугой.
Получите бесплатную консультацию и пройдите ДНК-тест в Коммунаре, заполнив форму на нашем сайте или позвонив по телефону: +7 (812) 426-19-14 круглосуточно.
ОТЗЫВЫ О ДНК ТЕСТАХ И ЛАБОРАТОРИИ В Коммунаре
Узнавали свои корни, требовалось для завещания, родственник сказал, что только официальной бумаге поверит. Вот получили её здесь, быстро и цену не заломили
ДНК-центр «ДТЛ» предоставляет услуги по ДНК-тестированию на всей территории России. Мы используем современное оборудование от мирового лидера в области биотехнологий — компании «Applied Biosystems». Это позволяет нам проводить уникальные тесты, доступные лишь в нескольких лабораториях мира. Все исследования выполняются опытными специалистами, включая экспертов мирового уровня с более чем 15-летним стажем в области ДНК-анализа.
У нас есть представительства во многих городах страны, что позволяет сдать образцы для анализа в любом, даже небольшом населённом пункте.
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- Онлайн-оплата на нашем сайте.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По указанной вами электронной почте в заявке на анализ.
- С помощью курьерской службы по всей России.
- Если вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если вам требуется другой способ доставки результатов — укажите его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от вас данных.
" ["kakbay_block_img_zak-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(11260) ["id"]=> int(11260) ["title"]=> string(16) "veracity_obrazec" ["filename"]=> string(20) "veracity_obrazec.jpg" ["filesize"]=> int(737259) ["url"]=> string(81) "https://kommunar.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/09/veracity_obrazec.jpg" ["link"]=> string(54) "https://kommunar.dnk-otcovstvo.ru/?attachment_id=11260" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(16) "veracity_obrazec" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(10470) ["date"]=> string(19) "2019-09-04 12:39:04" ["modified"]=> string(19) "2019-09-04 12:39:04" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(70) "https://kommunar.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(827) ["height"]=> int(1170) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(81) "https://kommunar.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/09/veracity_obrazec.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(106) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(81) "https://kommunar.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/09/veracity_obrazec.jpg" ["medium-width"]=> int(212) ["medium-height"]=> int(300) ["medium_large"]=> string(81) "https://kommunar.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/09/veracity_obrazec.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(905) ["large"]=> string(81) "https://kommunar.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/09/veracity_obrazec.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(905) ["1536x1536"]=> string(81) "https://kommunar.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/09/veracity_obrazec.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(827) ["1536x1536-height"]=> int(1170) ["2048x2048"]=> string(81) "https://kommunar.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/09/veracity_obrazec.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(827) ["2048x2048-height"]=> int(1170) ["review-image"]=> string(81) "https://kommunar.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/09/veracity_obrazec.jpg" ["review-image-width"]=> int(106) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["kakbay_block_img2_zak-testOne"]=> bool(false) ["kakbay_block_btn1_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn1_href"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_href"]=> string(0) "" } ["usluga_block_group-testOne"]=> array(2) { ["usluga_block_h1-testOne"]=> string(39) "НИПТ-тест в Коммунаре" ["usluga_block_text-testOne"]=> string(1757) "Существуют случаи, когда УЗИ и биохимический скрининг не выявляют отклонений, мать чувствует себя прекрасно и беременность проходит без осложнений. Но в результате рождаются дети с синдромом Дауна. Данное исследование позволит исключить получение ложного результата, что позволит пройти беременность без стресса и волнений.
Обращаясь к нам напрямую, вы также бесплатно получаете определение пола ребенка.
Обратите внимание: НИПТ — не является терапевтической услугой, консультацией по вопросам фармацевтики и медицинской помощью, аппаратом для диагностических целей и медицинских анализов, медицинским прибором, инструментом, аппаратурой для анализов, медицинской услугой.
Получите бесплатную консультацию и пройдите ДНК-тест в Коммунаре, заполнив форму на нашем сайте или позвонив по телефону: +7 (812) 426-19-14 круглосуточно.
Для проведения этого исследования не нужно иметь разрешение врача. НИПТ не имеет особых условий и показаний. Анализ является самым доступным на сегодняшний день и проводится по желанию женщины.
Чтобы пройти неинвазивный ДНК-тест на хромосомные отклонения плода, нужно:
- Позвоните нам по телефону или заполните форму «Обратная связь».
- Получите бесплатную консультацию специалиста и запишитесь на прием.
- Сдайте кровь.
- Получите результат в течение 8-10 рабочих дней.
Неинвазивный тест First Test от Genetics дает возможность выявить риск возникновения следующих заболеваний:
| First Test 21 | First Test Light | First Test Medium | First Test | |
| 19 990 руб. | 21 990 руб. | 21 990 руб. | 21 990 руб. | |
| Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | |
| Синдром Патау (трисомия 13) | Синдром Патау (трисомия 13) | Синдром Патау (трисомия 13) | ||
| Синдром Эдвардса (трисомия 18) | Синдром Эдвардса (трисомия 18) | Синдром Эдвардса (трисомия 18) | ||
| Анеуплоидия по половым хромосомам: | Анеуплоидия по половым хромосомам: | |||
| Синдром Шерешевского-Тернера (45, XO) | Синдром Шерешевского-Тернера (45, XO) | |||
| Трисомия по X-хромосоме (47, XXX) | Трисомия по X-хромосоме (47, XXX) | |||
| Синдром Клайнфельтера (47, XXY) | Синдром Клайнфельтера (47, XXY) | |||
| Синдром Джейкобса — дисомия Y-хромосомы (47, XYY) | Синдром Джейкобса — дисомия Y-хромосомы (47, XYY) | |||
| Синдром XXYY (48, XXYY) | Синдром XXYY (48, XXYY) | |||
| С 10 недели беременности | С 10 недели беременности | С 10 недели беременности | С 10 недели беременности | |
| Срок: 8-10 дней | Срок: 8-10 дней | Срок: 8-10 дней | Срок: 8-10 дней | |
| Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | |
| ЗАКАЗАТЬ | ЗАКАЗАТЬ | ЗАКАЗАТЬ | ЗАКАЗАТЬ |
В норме у человека 46 хромосом, которые объединены в 23 пары. Если их количество изменяется, это может привести к развитию различных синдромов. Один из самых известных синдромов — синдром Дауна, также известный как трисомия 21. Это наиболее распространённая форма хромосомной патологии.
Однако существуют и другие хромосомные аномалии, например, трисомии 13 и 18. Они также могут быть совместимы с жизнью, но сопровождаются множественными пороками развития. Иногда такие аномалии не обнаруживаются при проведении биохимического скрининга или ультразвукового исследования.
Поэтому международные сообщества акушеров-гинекологов рекомендуют проводить полное исследование First Test на 8 наиболее часто встречающихся синдромов. Это позволяет выявить возможные хромосомные аномалии на ранних сроках беременности и принять меры.
Результаты неинвазивного пренатального скрининга
Отчет содержит четкий, легко интерпретируемый результат о наличии высокого или низкого риска хромосомной аномалии.
- Низкий риск. Говорит об отсутствии хромосомных болезней с точностью более 99%.
- Высокий риск. Существует повышенный риск хромосомной аномалии. Все результаты с высоким риском должны быть подтверждены инвазивными методами (хорионбиопсия, амниоцентез).
- Нет результата. Если уровень плацентарной ДНК в образце меньше 3,5%, может потребоваться повторный забор. Это связано с тем, что низкая фракция ДНК плода способна дать ложноотрицательный результат, как правило, у пациентов с высоким индексом массы тела.
Показания для проведения НИПТ на ранних сроках беременности
Пройти неинвазивный дородовой анализ рекомендуется в следующих ситуациях:
- Риск развития хромосомных отклонения при прохождении УЗИ и биохимического скрининга.
- Возраст женщины от 35 лет и возраст мужчины от 40 лет.
- Наличие у родителей в роду наследственных заболеваний или детей с хромосомными отклонениями.
- Мать или отец имеют диагноз, связанный с хромосомными нарушениями.
- Наличие плохой истории болезни (прерывание беременности, мертворожденные дети, бесплодие)
- Если вы перенесли тяжелые заболевания во время беременности.
- Применение ЭКО.
В виду того, что анеуплоидии плода могут проявляться и у людей вне групп риска, мы рекомендуем пройти NIPT-тест всем беременным женщинам и быть спокойными за здоровье своего ребенка. Анализ может проводится при наличии двуплодной беременности!
Противопоказания для проведения неинвазивного пренатального теста
НИПТ-тест – эффективный и безопасный метод выявления хромосомных отклонений. Этот высокотехнологичный тест практически не имеет противопоказаний. Не рекомендуется проведение анализа только при:
- Трехплодной и более беременности;
- Сроке менее 8 недель.
Эффективность НИПТ на начальных стадиях беременности
НИПТ-тесты проводятся в различных лабораториях по всему миру (Германия, Кипр, США). Каждая лаборатория использует свои разработки и методики. Мы провели анализ всех предложенных на рынке неинвазивных тестов и пришли к выводу, что самым полным является исследование нового поколения First Test. Он исследует более 500 генов, отвечающих за 50 моногенных заболеваний.
Точность теста достигает 99,99%. Это самый главный тест в жизни будущей матери!
Высокотехнологичное оборудование от мирового лидера в области биотехнологий в сочетании с точностью исполнения делают First Test лидером среди NIPT-тестов! При этом стоимость ДНК анализа является минимальной, благодаря отработанным методикам и большому количеству проводимых тестов.
" ["effectiveTable"]=> string(997) "| Пренатальный тест First Test | Инвазивная диагностика | Биохимический скрининг |
| + Точность до 99,99% | + Точность 100% | — Точность 70-90% |
| + Безопасно для плода 100% | — Вероятность гибели плода 1% | + Безопасно для плода 100% |
| + Проведение уже с 9-ой недели | + Проведение с 11-ой недели | +Проведение с 11-ой недели |
NIPT test is the most advanced method for detecting chromosomal abnormalities in the fetus. This DNA test helps determine the presence of Down syndrome and other genetic disorders with up to 99.99% accuracy.
You can take the NIPT test early in pregnancy, starting from the 9th week. It is completely safe — only a blood sample is required!
Determination of the baby’s sex is FREE (except for the basic panel)!
Non-invasive prenatal test First Test
Paternity testing during pregnancy
" ["first_block_desc_h1twocol-testOne"]=> string(10) "Test Price" ["first_block_desc_cost-testOne"]=> string(15) "from 19 990 RUB" ["first_block_desc_costNoakc-testOne"]=> string(6) "24 990" ["first_block_desc_btnOne-testOne"]=> string(34) "Order a Non-invasive prenatal test" ["first_block_desc_exampleBtn1_text"]=> string(0) "" ["first_block_desc_example_galery1"]=> bool(false) ["first_block_desc_exampleBtn2_text"]=> string(0) "" ["first_block_desc_example_galery2"]=> bool(false) } ["order_group-testOne_en"]=> array(2) { ["orderHeader"]=> string(19) "The NIPT procedure " ["orderContent"]=> string(7923) "No doctor’s referral is required for this test. NIPT has no special conditions or indications. The analysis is currently the most accessible and is performed at the woman’s request.
To take a non-invasive DNA test for fetal chromosomal abnormalities, you need to:
- Call us or fill out the «Contact Form».
- Get a free consultation with a specialist and make an appointment.
- Give a blood sample.
- Receive the result within 8–10 business days.
The non-invasive First Test by Genetics allows identification of the risk for the following conditions:
| First Test 21 | First Test Light | First Test Medium | First Test |
| 19 990 RUB | 21 990 RUB | 21 990 RUB | 21 990 RUB |
| Down syndrome (trisomy 21) | Down syndrome (trisomy 21) | Down syndrome (trisomy 21) | Down syndrome (trisomy 21) |
| Patau syndrome (trisomy 13) | Patau syndrome (trisomy 13) | Patau syndrome (trisomy 13) | |
| Edwards syndrome (trisomy 18) | Edwards syndrome (trisomy 18) | Edwards syndrome (trisomy 18) | |
| Sex chromosome aneuploidies: | Sex chromosome aneuploidies: | ||
| Turner syndrome (45, XO) | Turner syndrome (45, XO) | ||
| Triple X syndrome (47, XXX) | Triple X syndrome (47, XXX) | ||
| Klinefelter syndrome (47, XXY) | Klinefelter syndrome (47, XXY) | ||
| Jacobs syndrome — Y chromosome disomy (47, XYY) | Jacobs syndrome — Y chromosome disomy (47, XYY) | ||
| XXYY syndrome (48, XXYY) | XXYY syndrome (48, XXYY) | ||
| From the 10th week of pregnancy | From the 10th week of pregnancy | From the 10th week of pregnancy | From the 10th week of pregnancy |
| Turnaround: 8–10 days | Turnaround: 8–10 days | Turnaround: 8–10 days | Turnaround: 8–10 days |
| Baby’s gender — FREE | Baby’s gender — FREE | Baby’s gender — FREE | Baby’s gender — FREE |
| ORDER | ORDER | ORDER | ORDER |
Normally, a person has 46 chromosomes grouped into 23 pairs. Any change in this number may lead to the development of various syndromes. One of the most well-known is Down syndrome, also known as trisomy 21 — the most common chromosomal abnormality.
However, there are other chromosomal anomalies such as trisomy 13 and 18. These may also be compatible with life but are associated with multiple developmental defects. Such anomalies can sometimes go undetected in biochemical screenings or ultrasound.
That’s why international obstetrics and gynecology organizations recommend the full First Test screening for the 8 most common syndromes. It enables early detection of chromosomal abnormalities during pregnancy and timely medical response.
Non-Invasive Prenatal Screening Results
The report contains a clear and easily interpretable result indicating high or low risk of chromosomal abnormality.
- Low risk. Indicates absence of chromosomal disorders with more than 99% accuracy.
- High risk. Indicates an increased risk of a chromosomal abnormality. All high-risk results must be confirmed by invasive methods (chorionic villus sampling, amniocentesis).
- No result. If the fetal DNA fraction is below 3.5%, a repeat test may be required. This is usually due to low fetal DNA levels, which can cause false negatives, typically in patients with a high body mass index.
Indications for Early Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT)
It is recommended to undergo a non-invasive prenatal test in the following cases:
- Increased risk of chromosomal abnormalities based on ultrasound and biochemical screening results.
- Maternal age of 35 years or older, and paternal age of 40 years or older.
- Family history of genetic disorders or children with chromosomal abnormalities.
- One or both parents have a diagnosed chromosomal condition.
- Adverse reproductive history (miscarriages, stillbirths, infertility).
- Severe illnesses during pregnancy.
- Pregnancy achieved via IVF.
Since fetal aneuploidies can occur even in women not considered at risk, we recommend NIPT for all pregnant women to ensure peace of mind regarding their baby’s health. The test can also be performed in cases of twin pregnancies.
Contraindications for Non-Invasive Prenatal Testing
NIPT is an effective and safe method for detecting chromosomal abnormalities. This high-tech test has virtually no contraindications. Testing is not recommended in the following cases:
- Triplet or higher-order multiple pregnancies;
- Gestational age of less than 8 weeks.
Effectiveness of NIPT in Early Pregnancy
NIPT tests are performed in various laboratories around the world (Germany, Cyprus, USA). Each laboratory uses its own developments and methodologies. We analyzed all the non-invasive tests available on the market and concluded that the most comprehensive is the next-generation First Genetics test. It examines over 500 genes responsible for 50 monogenic diseases.
The test accuracy reaches 99.99%. This is the most important test in a future mother’s life!
High-tech equipment from the global biotechnology leader, combined with perfect quality and precision, makes First Test the leader among NIPT tests! At the same time, the cost of the DNA analysis remains minimal thanks to streamlined techniques and a large number of tests performed.
" ["effectiveTable"]=> string(795) "| Prenatal Test | Invasive Diagnostics | Biochemical Screening |
| + Accuracy up to 99.99% | + 100% Accuracy | — Accuracy 70–90% |
| + 100% Safe for the fetus | — 1% Risk of fetal loss | + 100% Safe for the fetus |
| + Can be performed from the 9th week | + Can be performed from the 11th week | + Can be performed from the 11th week |
For your convenience, there are several cash and non-cash payment options for a DNA test:
- In our DNA centers, you can pay in cash or with a bank card.
- Online payment is available on our DNA center website.
- At the offices of Sberbank or any other Bank by receipt (download).
- Through a bank account (for legal entities).
When filling out an application for DNA analysis, you can choose the method of receiving the genetic test results:
- In person at the DNA center.
- To the e-mail specified in the application for analysis.
- By courier service throughout Russia.
- If you have taken a legal DNA test, we can send the forensic genetic report to the address of the court.
- If you need another delivery method, you can specify it in the application.
Each order is assigned a unique individual number. The laboratory guarantees 100% safety and confidentiality of all data received from you.
" ["kakbay_block_img_zak-testOne"]=> array(24) { ["ID"]=> int(11260) ["id"]=> int(11260) ["title"]=> string(16) "veracity_obrazec" ["filename"]=> string(20) "veracity_obrazec.jpg" ["filesize"]=> int(737259) ["url"]=> string(81) "https://kommunar.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/09/veracity_obrazec.jpg" ["link"]=> string(54) "https://kommunar.dnk-otcovstvo.ru/?attachment_id=11260" ["alt"]=> string(0) "" ["author"]=> string(1) "3" ["description"]=> string(0) "" ["caption"]=> string(0) "" ["name"]=> string(16) "veracity_obrazec" ["status"]=> string(7) "inherit" ["uploaded_to"]=> int(10470) ["date"]=> string(19) "2019-09-04 12:39:04" ["modified"]=> string(19) "2019-09-04 12:39:04" ["menu_order"]=> int(0) ["mime_type"]=> string(10) "image/jpeg" ["type"]=> string(5) "image" ["subtype"]=> string(4) "jpeg" ["icon"]=> string(70) "https://kommunar.dnk-otcovstvo.ru/wp-includes/images/media/default.png" ["width"]=> int(827) ["height"]=> int(1170) ["sizes"]=> array(21) { ["thumbnail"]=> string(81) "https://kommunar.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/09/veracity_obrazec.jpg" ["thumbnail-width"]=> int(106) ["thumbnail-height"]=> int(150) ["medium"]=> string(81) "https://kommunar.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/09/veracity_obrazec.jpg" ["medium-width"]=> int(212) ["medium-height"]=> int(300) ["medium_large"]=> string(81) "https://kommunar.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/09/veracity_obrazec.jpg" ["medium_large-width"]=> int(640) ["medium_large-height"]=> int(905) ["large"]=> string(81) "https://kommunar.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/09/veracity_obrazec.jpg" ["large-width"]=> int(640) ["large-height"]=> int(905) ["1536x1536"]=> string(81) "https://kommunar.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/09/veracity_obrazec.jpg" ["1536x1536-width"]=> int(827) ["1536x1536-height"]=> int(1170) ["2048x2048"]=> string(81) "https://kommunar.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/09/veracity_obrazec.jpg" ["2048x2048-width"]=> int(827) ["2048x2048-height"]=> int(1170) ["review-image"]=> string(81) "https://kommunar.dnk-otcovstvo.ru/wp-content/uploads/2019/09/veracity_obrazec.jpg" ["review-image-width"]=> int(106) ["review-image-height"]=> int(150) } } ["kakbay_block_img2_zak-testOne"]=> bool(false) ["kakbay_block_btn1_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn1_href"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_text"]=> string(0) "" ["kakbay_block_btn2_href"]=> string(0) "" } ["usluga_block_group-testOne_en"]=> array(2) { ["usluga_block_h1-testOne"]=> string(55) "NIPT (non-invasive prenatal test) in Коммунаре" ["usluga_block_text-testOne"]=> string(1026) "There are cases when ultrasound and biochemical screening do not detect any abnormalities, the mother feels great, and the pregnancy progresses without complications. However, children with Down syndrome are still born as a result. This test helps eliminate the possibility of a false result, allowing you to go through pregnancy without stress or anxiety.
By contacting us directly, you will also receive a free gender determination of your baby.
Please note: NIPT is not a therapeutic service, pharmaceutical consultation, medical treatment, diagnostic device, medical test, medical equipment, analytical tool, or medical service.
Get a free consultation and take a DNA test in Коммунаре by filling out the form on our website or calling: +7 (812) 426-19-14 — available 24/7.